Значение процессов созревания
Так как сохранение видового количества хромосом у особи зависит от митоза, оно удерживается из поколения в поколение при помощи процесса созревания и оплодотворения. Следует повторить, что делениями созревания мы именуем два последних деления при сперматогенезе или овогенезе. При этих делениях количество хромосом в гаметах уменьшается вдвое. Когда при оплодотворении мужские и женские гаметы, несущие каждая половину нормального количества хромосом, соединяются друг с другом, у особи нового поколения восстанавливается количество хромосом, характерное для данного вида.
Цитологи тщательно изучили механизм делений созревания у многих форм. Отбросив детали и не останавливаясь на особенностях этого механизма у различных животных, можно сказать, что редукция до половинного числа хромосом осуществляется клеточным делением, при котором хромосомы не расщепляются во время метафазы, как при соматическом митозе, а вместо этого перераспределяются. При перераспределении одна половина из них целиком переходит в одну дочернюю клетку, а другая половина хромосом — в другую (см. рис. 19, E-L).
При созревании, перед обособлением хромосомных пар, наблюдается особый подготовительный процесс — синапсис, происходящий только в профазе деления созревания, но не при обычном митозе. Если мы посмотрим на веретено обычной клетки в состоянии митоза (рис. 19, В), то мы сможем определить членов хромосомных пар по их размерам и форме, хотя они разбросаны случайным образом. Во время профазы митоза отдельные хромосомы располагаются по экватору веретена без какого-либо определенного порядка. Наоборот, во время продолжительной профазы первого деления созревания члены пар располагаются рядом друг с другом и остаются так в течение некоторого времени. Такое обособление пар хромосом называется синапсисом.
Хромосомные пары, находящиеся в тесной связи между собой, постепенно передвигаются к экватору веретена (рис. 19, Е—F). У большинства хорошо изученных видов, включая человека, эти синаптические пары хромосом при первом делении созревания образуют особую счетверенную структуру, получившую название «тетрада». Наличие таких тетрад объясняется лишь тем, что расщепление самих хромосом, как и при обычном митозе, хорошо заметно еще до начала перемещения дочерних хромосом к полюсам веретена. Таким образом, тетрада — это синаптическая пара хромосом, в которой каждый член пары уже обнаруживает расщепление, имеющее место на соответствующей стадии любого митоза (сравни рис. 19, Б и F).
Процесс редукции характеризуется тем, что в то время как при обычном митозе каждая отдельная хромосома расщепляется и движется к полюсу веретена, два члена синаптической пары хромосом целиком отделяются друг от друга и перемещаются к каждому полюсу
веретена (рис. 19, F—Н). Поэтому после редукционного деления каждая дочерняя клетка получает одного из членов каждой пары хромосом, присутствующей в соматических клетках данного вида, или половину их видового количества. Цитологи назвали половинное содержание хромосом гаплоидным, в противоположность диплоидному или полному видовому их количеству. Обычно это уменьшение количества хромосом происходит при первом делении созревания (рис. 19, Е—Н). При втором делении созревания, которое следует за первым без возвращения хромосом к покоящейся фазе, хромосомы каждой дочерней клетки лишь заканчивают деление, которое уже началось, когда они вступили в синапсис. Так как здесь нет дальнейшего уменьшения количества хромосом, а имеет место только расщепление, наблюдаемое при обычном митозе, то такое деление в противоположность редукционному называется эквационным (рис. 19, L).
Поведение хромосом во время редукции свидетельствует о том, что клетки, образующиеся при редукционном делении, должны обладать различными наследственными потенциями, так как они содержат различные хромосомы, а не их половинки, как при обычном митозе. На 48 хромосомах человека было вычислено, что при редукционном делении возможно около 17 млн. различных комбинаций. Это не исключает того, что во время синапсиса может происходить обмен генами — процесс, называемый генетиками «кроссинговером», который еще больше увеличивает число возможных сочетаний генов. Какие наследственные возможности уходят в полярные, тельца и отбрасываются женской гаметой и что остается в созревшей яйцеклетке — это дело случая. Какие потенции попадают именно в тот один из миллионов сперматозоидов, который оплодотворяет яйцеклетку, — это точно так же дело случая. «Таким путем создается достаточная устойчивость, обеспечивающая непрерывность и в то же время разнообразие в сохранении прогресса, ибо потомство будет по большей части походить на предков, успешно живших в преобладающих условиях прошлого, но будет проявлять достаточное разнообразие между различными его особями, чтобы обеспечить успешное существование в любых условиях, возможных в будущем».
Коррекционные воздействия гормонов во время беременности
В то время когда женская особь становится беременной, двумя наиболее очевидными различиями от периода, осуществлявшегося у женщины до гестации, являются окончание процесса регулярного выхода яйцеклетки из яичника и задерживание менструаций. Данное обстоятельство тотчас же показывает, что желтое тело обязано определенным образом участвовать в указанном развитии, так как во время цикла у особи женского пола не в положении гормон (гестаген), производимый желтым телом овуляции, влечет непостоянную отсрочку формирования очередной серии яичниковых мешочков и изменений накануне отторжения слизистой оболочки матки, сопровождающегося кровотечнием слизистой оболочке матки. У небеременной женщины действенность этого прогестерона уменьшается где-то через две недели после освобождения половой клетки, т. е. в то время, когда желтое тело овуляции принимается выражать тканевые приметы инволюции. К этому моменту надлежащая стадия ежемесячного цикла metra прекращается, и гипертрофированный внутренний покров вытесняется при следующей менструации. Одновременно в семеннике после затихания замедляющего воздействия прогестерона под воздействием гормонов, осуществляющих управление и координацию деятельности эндокринных желез берётся наращиваться новая партия фолликулов.
Когда, совершается осеменение, за чем следует вживление плода, то картина быстро меняется. Как мы уже видели, молодой зародыш внедряется тогда, когда эндометрий пребывает в инициативном выделяющем (предменструальном) положении. В случае если выполняется вживление, то менструальный цикл уже не в состоянии наступить. Вместо того чтобы переживать резкие регрессные перестроения, эндометрий не перестает формироваться подобным образом, что и во время фазы накануне месячных. Обострённая активность его желез и повышенная васкуляризация используются новым вживившимся плодом.
С первичной ступенью устройства, с помощью которого данная процедура совершается, мы знакомы в настоящий момент главным образом по ее исходам. Возможно, есть гормон, формирующийся в пузырьке зародышевой оболочки, какой воздействует на желтое тело. В случае если осуществилось внедрение эмбриона, последующая жизнь временной железы внутренней секреции, развивающейся в яичнике изменяется, и вместо того, чтобы испытывать свёртывание приблизительно через пару недель после начала собственного формирования из лопнувшего пузырька, временная железа внутренней секреции, развивающаяся в яичнике увеличивается и оставляет секреционный активность. В течение первого триместра беременности временная железа внутренней секреции, развивающаяся в яичнике возрастает до размеров, в несколько раз превышающих величину желтого тела овуляции. Даже во времявторого и третьего триместров, когда corpus liteum показывает симптомы свёртываньи, регрессные перестроения невелики и эндокринная железа, функционирующая во время беременности заметно при макроскопическом обследовании яичника еще в течение какого-то периода после родов.
Имеются все причины полагать, что гормональная железа, функционирующая во время беременности продолжает производить того же рода гормон, что и желтое тело овуляции.
Таким образом, возможно, что тот же самый такое же вещество, который у небеременной особи женского пола отсрочивает возникновение новых пузырьков, образующихся в яичниках откладывает у женщины в положении созревание яйцеклеток с последующим выходом из фолликула до того момента, пока не завершится беременность и до тех пор пока овуляционный режим не сможет снова инициировать собственные циклы готовности к следующему вынашиванию плода. Неопровержимые сведения свидетельствуют о том, что во время второй половины беременности указанный продукт желез внутренней секреции продуцируется также плацентой, дополняя его овариальную основу.
назад далее